蛋白酶，则必须有6个基因存在以制造它们。这样就有可能出现两条不同
合成路线都可以制得相同产品，每条路线分别需要6种不同蛋白酶，两条路线之间无法混合选择。这种事情在化学工厂里经常发生。大家可能会因为历史偶然原因而选择某
条路线，或者化学家会对某条路线有更精心设计。在自然界化学工厂中，这种选择从来不会被“精心设计”。相反，它完全由自然选择所决定。这两个路线并不混合，每路线中基因互相合作，彼此适应。自然选择如何看待这个问题呢？这跟
在第五章做比喻“德国与英国划桨手”很是类似。最重要是第路线基因可以在其路线中其他基因存在前提下繁荣生长，而对第二路线基因则视而不见。如第路线基因已经占据
群体中大多数位子，自然选择便会偏向第路线，而惩罚第二路线基因。反之亦然。如果说第二路线中6种蛋白酶是以“群体”而被选择，则大错特错，虽然这种说法很是诱人。每种蛋白酶都作为个单独、自私基因被选择，但它只能在其他同组基因存在情况下才能生长繁荣。
现在这种基因间合作可以延伸到细胞之间。这定始于“原始汤”中（或者其他什
原始媒介中）自复制分子间基本合作。细胞壁也许是作为保持有效化学物质、防止它们渗漏介质而出现。细胞中许多化学反应事实发生在细胞膜内，细胞膜起到传输带和试管架作用。但基因间合作并不止于细胞生化。细胞们走到起（或者在结合后无法分离），形成多细胞生物。
这便将们带到第二个问题：为什细胞们组合到起？这是合作另个问题，这将们讨论从分子世界带到个更大范围里。多细胞生物已经不适用于显微镜范围，们这里讲对象甚至可以是大象或蓝鲸。大并不定是好事，细菌在生物界中数目比大象要多得多。但当小型生物用尽其所能生活方式，尺寸大些生物可能还有繁荣空间。比如，体型大生物可以吃小动物，还可以防止被它们所吃。
细胞结合好处并不止于体型上优势。这些细胞结合可以发挥其专有特长，每个部件在处理其特定任务时就可以更有效率。有专长细胞在群体里为其他细胞服务，同时也可以从其他有专长细胞高工作效率中得益。如果群体中有许多细胞，有些可以成为感觉器官以发现猎物，些可以成为神经以传递信息，还有些可以成为刺细胞以麻醉猎
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